Quốc phòng - An ninh
Đa phương tiện
Bảo vệ nền tảng tư tưởng của Đảng
Kinh tếXã hội
Văn hóa
Phóng sự - Điều tra
Giáo dục - Khoa học
Pháp Luật
Bạn đọc
Y tếThể Thao
Quốc tế
chính trị
Quốc chống - An ninh
Đa phương tiện
Bảo vệ căn cơ tư tưởng của Đảng
Kinh tếXã hội
Văn hóa
Phóng sự - Điều tra
Giáo dục - Khoa học
Pháp Luật
Bạn đọc
Y tếThể thao
Quốc tếDu lịch
Tư liệu - làm hồ sơ
Mới đây, nhóm các nhà công nghệ của vn đã thống trị công nghệ chỉnh sửa hệ gene CRISPR/Cas ứng dụng trong nghành nghề dịch vụ nông nghiệp. Phóng viên báo chí Báo Quân team nhân dân gồm cuộc nói chuyện với TS đánh Thị Mai Hương, Phó trưởng phòng ban Nghiên cứu, thay đổi và bàn giao công nghệ, ngôi trường Đại học công nghệ và công nghệ Hà Nội (USTH), thành viên của tập thể nhóm nghiên cứu công nghệ này.
Bạn đang xem: Gen chỉnh sửa
Phóng viên (PV): Lý do vì sao nhóm phân tích lựa chọn quản lý công nghệ chỉnh sửa hệ ren CRISPR/Cas9, thưa bà?
| TS tô Thị Mai Hương. |
TS đánh Thị Mai Hương: Trong toàn cảnh dân số tăng thêm nhanh, biến đổi khí hậu khó lường và lộ diện những dịch bệnh mới, toàn bộ các nguyên tố này rình rập đe dọa tới nền an ninh lương thực toàn cầu. Bởi vì vậy, cả làng hội đều thân mật tới những lĩnh vực khoa học, sáng tạo công nghệ mang mang đến sự biến đổi quan trọng trong cuộc sống thường ngày của con bạn và tạo nên sự phát triển chắc chắn cho tương lai. Công nghệ chỉnh sửa gen là một thành tựu sở hữu tính cải tiến vượt bậc của khoa học, đóng góp góp rất lớn cho các nghiên cứu và phân tích cơ bản và ứng dụng trong những năm qua. Nhờ vậy, giải Nobel về Hóa học đã được trao khuyến mãi ngay hai bên khoa học cô gái đặt nền móng mang đến việc áp dụng thành công hệ thống CRISPR/Cas trong nghiên cứu và phân tích chỉnh sửa hệ gen vào năm 2020. Hiện nay nay, công nghệ này được coi như là phương pháp hiệu trái nhất thực hiện trong tôn tạo giống cây trồng bởi nó cho phép tạo thành các hốt nhiên biến theo định hướng, có thể tác rượu cồn tới những gen cùng một lúc và nhất là các đột biến không có theo bất cứ trình từ bỏ DNA nước ngoài lai vào hệ gen. Kể từ thời điểm được khám phá vào năm 1987, CRISPR/Cas đang được ứng dụng rộng rãi trên nhiều đối tượng người sử dụng nghiên cứu không giống nhau như vi sinh vật, thực vật, động vật hoang dã và cả bên trên tế bào người.
PV: Thưa bà, nhóm nghiên cứu và phân tích đã cai quản công nghệ chỉnh sửa hệ ren CRISPR/Cas như thế nào?
TS tô Thị Mai Hương: Viện công nghệ sinh học (IBT) với Trường Đại học kỹ thuật và technology Hà Nội (USTH) trực trực thuộc Viện Hàn lâm công nghệ và technology Việt nam là những đơn vị chức năng đầu ngành về công nghệ tế bào và công nghệ gen thực trang bị tại Việt Nam. Hơn trăng tròn nhà khoa học của hai đơn vị đã vừa lòng tác, tiếp cận, phạt triển công nghệ chỉnh sửa gen thông qua khối hệ thống CRISPR/Cas từ năm 2017. Trong các số ấy có TS Đỗ Tiến Phát nằm trong IBT đang tham gia phân tích và phân phát triển khối hệ thống CRISPR/Cas trong chỉnh sửa hệ gen thực thiết bị tại phòng thể nghiệm Đại học Missouri, Hoa Kỳ. Đây là chống thí nghiệm hàng đầu về sinh học phân tử thực đồ trên cầm giới. Lúc trở lại vn công tác, TS Đỗ Tiến Phát thường xuyên phát triển và ứng dụng thành công công nghệ này trên nhiều đối tượng cây trồng khác nhau. Còn trên USTH, chúng tôi đã được giảng dạy về technology chỉnh sửa gen thông qua các khóa tập huấn của Trung trung khu Hợp tác nước ngoài về phân tích nông nghiệp do sự cải cách và phát triển (CIRAD) và Viện nghiên cứu phát triển (IRD) trên Pháp. Với gốc rễ đó, nhóm phân tích đã thành công trong việc quản lý công nghệ này.
| Các nhà kỹ thuật của Viện Hàn lâm kỹ thuật và technology Việt Nam sẽ nghiên cứu technology chỉnh sửa hệ ren CRISPR/Cas trong phòng thí nghiệm. Ảnh: HƯƠNG MAI |
PV: Tại Việt Nam, technology chỉnh sửa hệ gene CRISPR/Cas9 được vận dụng vào những nghành nghề gì, đem lại hiệu quả như núm nào?
TS tô Thị Mai Hương: Tại Việt Nam, công nghệ chỉnh sửa gen sẽ được áp dụng vào nghành nghề dịch vụ nông nghiệp, hầu hết cho các cây cỏ trọng điểm như lúa, ngô, cà chua, đu đủ, dưa con chuột và đã bao gồm những nâng cao đáng đề cập về năng suất, chất lượng, năng lực chống chịu mặn và hạn hán. Tuy nhiên, tại Việt Nam, họ chưa gồm hành lang pháp luật cho các sản phẩm chỉnh sửa gen buộc phải các nghiên cứu và phân tích vẫn chỉ được tiến hành trong chống thí nghiệm. Các nhà kỹ thuật trong nghành này khôn xiết mong các bộ, ngành sớm thành lập đưa ra quy chế quản lý cho sản phẩm chỉnh sửa gen để rất có thể sớm đưa kết quả nghiên cứu vớt vào trong thực tế sản xuất cũng giống như được thương mại dịch vụ hóa bên trên thị trường.
PV: Định hướng phát triển công nghệ này của group nghiên cứu vớt trong thời gian tới là gì?
TS sơn Thị Mai Hương: Nhằm huy động tối nhiều nguồn lực lượng lao động và cửa hàng vật hóa học của nhì bên, các thành viên của 2 solo vị nghiên cứu và phân tích đã bắt đầu hợp tác chặt chẽ trong những dự án bự cấp viện hàn lâm, cung cấp Nhà nước cũng tương tự dự án tài trợ của doanh nghiệp. Nhóm phân tích đang tập trung vào ứng dụng khối hệ thống CRISPR/Cas nhằm nghiên cứu chức năng gen và tôn tạo giống cây xanh với những tính trạng quan trọng như tăng năng suất, chất lượng, chống chịu đựng với sâu căn bệnh và ngoại cảnh bất lợi. Kế bên ra, nhóm nghiên cứu cũng tăng nhanh hợp tác với những trường, viện nghiên cứu hàng đầu trên thay giới nhằm tiếp tục update công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR/Cas, các technology chỉnh sửa gen khác như: Base editing, Prime editing... Và không ngừng mở rộng các đối tượng người dùng ứng dụng trên cây cỏ khác nhau.
PV: Trân trọng cảm ơn bà!
LA DUY (thực hiện)
Đồng bởi sông Cửu Long tìm hiểu nền nông nghiệp tiến bộ tuần hoàn với phát thải thấp
Ngày 20-12 trên Đồng Tháp, Phó thủ tướng cơ quan chỉ đạo của chính phủ Vũ Đức Đam nhà trì phiên toàn bộ Diễn bầy Mekong Startup lần đồ vật I năm 2022 với công ty đề: “Nông nghiệp hiện tại đại, tuần hoàn, phát thải thấp”.
Thủ tướng cơ quan chỉ đạo của chính phủ Phạm Minh Chính: Đa dạng hóa thị trường, nâng cao chất lượng hàng hóa nông nghiệp thâm nhập chuỗi giá trị toàn cầu
Sáng 13-1, tại Hà Nội, Bộ nông nghiệp & trồng trọt và cải tiến và phát triển nông thôn (NN-PTNT) tổ chức triển khai hội nghị trực tuyến vn Tổng kết ngành nông nghiệp và trở nên tân tiến nông làng năm 2022 với triển khai nhiệm vụ năm 2023. Thủ tướng cơ quan chỉ đạo của chính phủ Phạm Minh chính tới dự và lãnh đạo hội nghị trên điểm ước Hà Nội. Cùng dự lễ hội nghị có đại diện thay mặt lãnh đạo các bộ, ban, ngành tw tại điểm cầu hà nội và những địa phương.
Hiện nay technology CRISPR đã và đang được ứng dụng rộng rãi trong tất cả các nghành nghề từ cây trồng, đồ gia dụng nuôi, nông nghiệp, y học... Trong nghành y học, những nhà công nghệ đã ứng dụng công nghệ CRISPR để chữa những bệnh di truyền.
CRISPR được viết tắt của rất nhiều chữ dòng đầu của các từ Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats. CRISPR được phát hiện tại lần trước tiên ở trong vi trùng và vi khuẩn cổ năm 1987 (Ishino et al., 1987). Tại thời điểm đó, CRISPR được tế bào tả là một họ các trình từ DNA ngắn xuôi ngược lặp lại (đọc theo phía xuôi giỏi ngược thì đều có trình trường đoản cú DNA tương tự nhau) và các trình từ bỏ này được ngăn cách với nhau bởi những vùng đệm (spacer). Mặc dù các nhà công nghệ vẫn không biết chức năng của vùng CRISPR này là gì. Năm 2012, thứ nhất tiên technology CRISPR được áp dụng làm kĩ thuật sửa đổi hệ gene nhờ công trình xây dựng nghiên cứu của nhóm tác giả Jennifer Doudna và Emmanuelle Charpentier tại trường đh California (Jinek et al., 2012). Trong nghiên cứu này nhóm tác giả đã đưa vào vào tế bào một phức hệ bao gồm enzyme Cas9 nuclease và RNA đi đường (guide RNA) tự xây cất để giảm đoạn DNA tại hồ hết vị trí mong mỏi muốn.
Sau phân tích này, 1 loạt các nghiên cứu và phân tích ứng dụng kỹ năng CRISPR đã có được tiến hành làm cho sự bùng phát về technology CRISPR trong số những năm sau đó. Hiện thời rất nhiều tân tiến trong câu hỏi ứng dụng công nghệ CRISPR đã có được tìm ra cùng với mục đích cải thiện hệ thống để làm việc kết quả hơn, bình yên hơn khi vận dụng cho vấn đề chữa dịch trên người.
CRISPR/Cas9 là hệ thống được biểu thị lần thứ nhất và được dùng phổ biến. Khối hệ thống CRISPR/Cas9 bao gồm 2 thành phần: enzyme Cas9 nuclease và RNA dẫn đường. Dựa vào đoạn trình tự bổ sung cập nhật của RNA dẫn đường với trình tự đích mà tinh vi này hoàn toàn có thể tìm thấy vị trí cần sửa đổi trên hệ gen. Để rất có thể hoạt động, khối hệ thống CRISPR còn yêu mong một trình từ bỏ ngắn từ bỏ 2-5 nucleotides trên DNA đích được call là protospacer associated motif (PAM) ngay lập tức sau đoạn bổ sung cập nhật của RNA đi đường (đối cùng với CRISPR/Cas9 của vi trùng S.pyogenes thì trình từ này là 5’-NGG, trong các số đó N là ngẫu nhiên nucleotide nào). Khi phức tạp Cas9 với guide RNA bám vào trình tự đích, enzyme Cas9 sẽ sử dụng 2 tè phần HNH với Ru
VC của bản thân mình để giảm đoạn DNA trên cả 2 mạch tại địa điểm nucleotide đồ vật 3-4 vùng phía đằng trước PAM.
Theo hình thức tự sửa chữa của tế bào, đoạn DNA sau thời điểm bị cắt sẽ được hàn gắn lại theo 2 nhỏ đường: tuyến đường ghép nối không tương đồng (non-homologous end joing NHEJ và nhỏ đường thay thế tái tổ hợp tương đồng (homology directed repair – HDR). Nhỏ đường sửa chữa NHEJ sẽ tạo ra những đột bặt tăm hoặc mất nucleotide, trong những khi con đường sửa chữa thay thế HDR thực hiện khuôn mẫu tất cả trình tự tương đồng ở khớp nối cần bảo toàn được trình tự DNA. Trải qua cơ chế cắt và nối DNA này các nhà khoa học có thể thêm, xoá, thay đổi trình trường đoản cú DNA trong hệ gen. Khí cụ CRISPR được ví như một loại “kéo sinh học” giúp các nhà khoa học rất có thể dung có tác dụng “phẫu thuật phân tử” nhờ kĩ năng cắt một cách đúng chuẩn tại vị trí mong muốn và từ đó giúp sửa đổi hệ gene trong tế.
Xem thêm: Khoa học tâm linh huyền bí, lý giải nào cho những huyền bí tâm linh
Hiện nay technology CRISPR sẽ và đang được ứng dụng rộng rãi trong tất cả các nghành từ cây trồng, đồ dùng nuôi, nông nghiệp, y học... Trong nghành y học, những nhà kỹ thuật đã ứng dụng technology CRISPR để chữa những bệnh di truyền. Một số ví dụ như cuối năm 2019 doanh nghiệp CRISPR Therapeutic cùng Vertex trên Mỹ đã tiến hành thử nghiệm phương pháp gen đầu tiên trên người bệnh bị beta thalassemia. Bên cạnh đó công nghệ CRISPR đang được thực hiện để thay thế nhiều gene gây dịch như gen DMD gây bệnh teo cơ Duchenne, bất hoạt ren CCR5 để chống virus HIV... Cùng với sự cách tân và phát triển vượt bậc trong ứng dụng về sau không xa technology CRISPR sẽ tạo ra phần nhiều bước cải tiến vượt bậc trong việc chữa trị tận gốc những bệnh di truyền.