nghiên cứu ứng dụng những kỹ thuật sinh học phân tử trong phát hiện sớm cùng dự báo tiên lượng của ung thư cầm bào gan nguyên phát trên người mắc bệnh nhiễm virut viêm gan b (HBV)
nghiên cứu và phân tích ứng dụng các kỹ thuật sinh học tập phân tử vào phát hiện tại sớm với dự báo tiên lượng của ung thư cố bào gan nguyên phân phát trên người mắc bệnh nhiễm virut viêm gan b (HBV) 1,109 1
phân tích ứng dụng những kỹ thuật sinh học phân tử trong phát hiện tại sớm với dự báo tiên lượng của ung thư tế bào gan nguyên phát trên người bị bệnh nhiễm virut viêm gan b (HBV)
nghiên cứu ứng dụng các kỹ thuật sinh học phân tử vào phát hiện sớm cùng dự báo tiên lượng của ung thư tế bào gan nguyên phạt trên bệnh nhân nhiễm virut viêm gan b (HBV) 797 0
nắm tắt báo cáo nghiên cứu công nghệ " NGHIÊN CỨU TÁC ĐỘNG KHÁNG UNG THƯ, CHỐNG OXY HÓA CỦA CÂY THUỐC VIỆT phái mạnh BẰNG CÁC PHƯƠNG PHÁP SINH HỌC PHÂN TỬ " pps
cầm tắt report nghiên cứu kỹ thuật " NGHIÊN CỨU TÁC ĐỘNG KHÁNG UNG THƯ, CHỐNG OXY HÓA CỦA CÂY THUỐC VIỆT nam BẰNG CÁC PHƯƠNG PHÁP SINH HỌC PHÂN TỬ " pps 767 4
Ứng dụng nghệ thuật sinh học phân tử trong xác minh đột vươn lên là trên ren KRAS Đích nhắm phân tử loại gián tiếp trong khám chữa ung thư đại trực tràng
Ứng dụng chuyên môn sinh học phân tử trong xác định đột biến hóa trên gene KRAS Đích nhắm phân tử con gián tiếp trong khám chữa ung thư đại trực tràng 744 1
ĐỊNH DANH các VI KHUẨN CHUYỂN hóa đạm BẰNG PHÉP THỬ SINH hóa và kỹ THUẬT SINH học PHÂN tử 1,089 2
tuyển chọn chọn các bacteriocin kháng ung thư tiềm năng tự hệ vi sinh vật đường tiêu hóa người bằng kỹ thuật sinh học tập phân tử phát âm lập nuôi cấy
tuyển chọn những bacteriocin chống ung thư tiềm năng từ bỏ hệ vi sinh vật đường ruột người bằng kỹ thuật sinh học phân tử phát âm lập nuôi cấy 592 0
Luận văn vận dụng tiêu chuẩn ISO IEC 17025 1999 vào thống trị trang sản phẩm công nghệ tại phòng phân tách sinh học tập phân tử trung tâm đào tạo và huấn luyện bồi dưỡng cán bộ y tế tphcm
Luận văn vận dụng tiêu chuẩn chỉnh ISO IEC 17025 1999 vào làm chủ trang trang bị tại phòng phân tách sinh học phân tử trung tâm đào tạo bồi dưỡng cán cỗ y tế thành phố hcm 493 3
chăm đề HÓA SINH – SINH HỌC PHÂN TỬ KHẢO SÁT SỰ nắm ĐỔI NỒNG ĐỘ vi-ta-min D HUYẾT THANH Ở BỆNH NHÂN UNG THƯ ỐNG TIÊU HÓA
chăm đề HÓA SINH – SINH HỌC PHÂN TỬ KHẢO SÁT SỰ nuốm ĐỔI NỒNG ĐỘ vi-ta-min D HUYẾT THANH Ở BỆNH NHÂN UNG THƯ ỐNG TIÊU HÓA 23 170 0
KHẢO SÁT CÁC BỆNH THƯỜNG GẶP TRÊN CHÓ VÀ GHI NHẬN KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ TẠI BỆNH VIỆN THÚ Y TRƯỜNG ĐẠI HỌC NÔNG LÂM THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH Họ và tên sv : BÙI ĐỨC TOÀN Ngành : Thú Y Lớp : TC03TYCT Niên khóa : 2003 2008 tháng 6
KHẢO SÁT CÁC BỆNH THƯỜNG GẶP TRÊN CHÓ VÀ GHI NHẬN KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ TẠI BỆNH VIỆN THÚ Y TRƯỜNG ĐẠI HỌC NÔNG LÂM THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH Họ cùng tên sinh viên : BÙI ĐỨC TOÀN Ngành : Thú Y Lớp : TC03TYCT Niên khóa : 2003 2008 mon 6 99 445 1
ẢNH HƯỞ
NG CỦA VIỆC BỔ SUNG TRÙN QUẾ (Perionyx excavatus) trong KHẨU PHẦN ĐẾN KHẢ NĂNG SINH TRƯỞ
NG VÀ NĂNG SUẤT CỦA GÀ TA chúng ta Tên Sinh Viên: DƯƠNG DUY CƯỜNG Ngành: Thú Y Niên khóa: 2003 – 2008 mon 05
ẢNH HƯỞ
NG CỦA VIỆC BỔ SUNG TRÙN QUẾ (Perionyx excavatus) trong KHẨU PHẦN ĐẾN KHẢ NĂNG SINH TRƯỞ
THEO DÕI HIỆU QUẢ CỦA VIỆC SỬ DỤNG VACCINE CIRCUMVENT ĐỂ PHÒNG BỆNH bởi vì CIRCOVIRUS TRÊN HEO TỪ 14 NGÀY TUỔI ĐẾN 120 NGÀY TUỔI Họ cùng tên sv : NGUYỄN ANH VŨ Ngành : Thú Y Khóa : 20042009 tháng 09
Sinh học tập phân tử chăm ngành thú y. Sinh học phân tử là trong số những môn quan trọng trong chương trình huấn luyện bác sỹ thú y tương lai, góp sinh viên có kiến thức căn bạn dạng nhất về sinh học phân tử. Thạch Văn bạo gan TYD-K55 ĐỀ CƢƠNG ÔN THI HẾT HỌC PHẦN MÔN: Sinh Học Phân Tử Câu 1. Nêu thí nghiệm minh chứng DNA là vật hóa học mang thông tin di truyền. Tr1 Câu 2. Trình bày điểm sáng của các loại link hóa học yếu vào hệ sống. đến ví dụ minh họa của từng loại. Tr 2 Câu 3. Phân tích quánh điểm kết cấu và phương châm của Protein. Tr 3 Câu 4. Trình bày đặc điểm kết cấu chung của AND. Tr Câu 5. Sự thay đổi hình, hồi tính của & và vận dụng của nó. Các yếu tố ảnh hƣởng đến đặc thù của AND. Tr 5 Câu 6. Trình diễn đặc điểm cấu tạo và công dụng của những loại ARN. Tr 6 Câu 7. Phân tích điểm sáng của hệ Gen( Genome). Tr 6 Câu 8. Trình bày điểm sáng chung của các Gen nhảy. Đặc điểm cấu tạo và hoạt động vui chơi của Gen nhảy( Transposon) làm việc Vi Khuẩn. Tr 7 Câu 9. Trình bày đặc điểm chung của các Gen nhảy( Transposon). Đặc điểm kết cấu và hoạt động của Gen nhảy đầm ở sinh đồ gia dụng Eucaryota. Tr 8 Câu 10. Operon là gì? Thành phần cấu tạo và buổi giao lưu của một operon điển hình nổi bật Tr9 Câu 11. Đặc điểm của sự điều hòa chuyển động Gen làm việc Procaryota. Giải thích mô hình hoạt động của Operon kìm hãm Tr 9 Câu 12. Đặc điểm của sự việc điều hòa vận động Gen sinh hoạt Procaryota. Lý giải mô hình hoạt động vui chơi của Operon cảm ứng. Tr 10 Câu 13. Trình bày các bƣớc của quy trình điều hòa chuyển động Gen ngơi nghỉ sinh đồ dùng Eucaryota. Tr 11 Câu 14. phân tích thừa trình đổi khác “ tiền” ARNm ngơi nghỉ sinh đồ dùng Eucaryota. Ý nghĩa của quá trình đó? Tr 12 Câu 15. Trình bày quy trình tái bản AND. Sự sai không giống trong quy trình tổng hợp and ở sinh vật Procaryota so với sinh thiết bị Eucaryota. Tr 13 Câu 16. Trình diễn diển biến hóa của quá trình tái bản bán bảo tồn and ở sinh đồ vật Procaryota. Tr 14 Câu 17. Trình bày đặc điểm các hình thức sửa không đúng của AND. Tr 15 Câu 18. Đặc điểm tầm thường của quy trình sinh tổng vừa lòng ARNm. Quá trình này sống sinh vat Procaryota cùng Eucaryota không đúng nhau nhƣ cố nào? Tr 16 Câu 19. Trình bày những đường nét cơ bạn dạng của những bƣớc trong quá trình sinh tổng thích hợp ARNm sống sinh vật Procaryota. Tr 17 Câu 20. Trình bày những nét cơ phiên bản của các bƣớc trong quá trình sinh tổng vừa lòng ARNm sống sinh đồ vật Eucaryota. Tr 18 Câu 21. Trình diễn các quá trình b iến thay đổi ARNm sau phiên mã. Tr 19 Câu 22. Phân tích những phƣơng thức điều hòa quá trình dịch mã. Tr 19 Thạch Văn to gan lớn mật TYD-K55 Câu 23. Trình diễn diển biến quy trình sinh tổng phù hợp protein( quá trình dich mã)Tr trăng tròn Bài làm cho Câu 1. Nêu thí nghiệm minh chứng DNA là vật chất mang tin tức di truyền. Thí nghiệm trở thành nạp DNA (Transformation) hiện tượng lạ biến nạp do Griffith vạc hiện vào khoảng thời gian 1928 ở vi khuẩn Diplococcus pneumoniae (gây sưng phổi ở động vật có vú). Vi khuẩn này có hai dạng: - Dạng S (gây bệnh): bao gồm vỏ bao tế bào bởi polysaccharid, phòng cản bạch huyết cầu phá tan vỡ tế bào. Dạng này sản xuất khuẩn lạc láng trên môi trường xung quanh agar. - Dạng R (không gây bệnh) không có vỏ bao tế bào bởi polysaccharid, sản xuất khuẩn lạc nhăn. Phân tách được thực hiện như sau: a. Tiêm vi trùng dạng S sống gây dịch cho chuột, sau một thời gian nhiễm bệnh, chuột chết b. Tiêm vi khuẩn dạng R sống không gây bệnh cho chuột, loài chuột sống c. Tiêm vi khuẩn dạng S bị đun chết cho chuột, chuột chết d. Tiêm lếu láo hợp vi khuẩn dạng S bị đun chết trộn với vi khuẩn R sống và làm việc cho chuột, loài chuột chết. Vào xác chuột bị tiêu diệt có vi khuẩn S cùng R. Hiện tượng kỳ lạ trên cho biết vi khuẩn S không thể tự sinh sống lại được sau khoản thời gian bị đun chết, nhưng các tế bào chết này đã truyền tính gây bệnh dịch cho tế bào R. Hiện tượng này call là biến chuyển nạp. Đến 1944, ba nhà khoa học T. Avery, Mc Leod, Mc Carty đã triển khai thí nghiệm xác minh rõ tác nhân gây phát triển thành nạp. Nếu như tế bào S bị xử lý vị protease hoặc RNAase. Thì hoạt tính trở nên nạp vẫn còn, cứng tỏ RNA với protein không hẳn là tác nhân khiến bệnh. Tuy thế nếu tế bào chết S bị xử lý bằng DNAase thì hoạt tính trở nên nạp không còn nữa, chứng tỏ DNA là yếu tố biến nạp. Hiệu quả thí nghiệm được bắt tắc như sau: chuột bị tiêu diệt (có S, R )DNA của S + tế bào R sống Kết luận: hiện tượng kỳ lạ biến hấp thụ là một chứng tỏ sinh hóa xác nhận rằng DNA mang biểu thị di truyền. Cơ mà vai trò của DNA vẫn không được công nhận vày cho rằng trong các thí nghiệm vẫn còn đó một ít protein. Còn rất nhiều cách thức cm thẳng nữa, chúng ta tự tìm mang nhé. Vd như thử nghiệm với bacteriophage T2 xâm nhập vi khuẩn E.coli của A. Hershey với M. Chase vào thời điểm năm 1952. Câu 2. Trình bày đặc điểm của những loại liên kết hóa học yếu vào hệ sống. đến ví dụ minh họa của mỗi loại. * Đặc điểm link hydro : - Là tương tác yếu, sinh ra giữa các nhóm tất cả H( NH; OH )với những nguyên tử tất cả độ âm điện cao như O; N chúng chế tác lực hút mạnh khỏe với H của những nhóm NH, OH nguyên tử H biến hóa cầu nối 2 nhóm links với nhau nhờ ―sợi dây nối H ‖. D – H + A D – H … A - năng lượng cần phá vỡ liên kết khoảng 5Kcal/mol. Những nguyên tử mang đến và dìm nằm bên trên một con đường thẳng liên kết dễ bị phá vỡ. - Là liên kết đặc biệt quan trọng trong các đại phân tử như protein, axit nucleic Thạch Văn mạnh dạn TYD-K55 Trong khối hệ thống sống thịnh hành là các chất bao gồm nhóm amin(-NH2 )và hydroxyl(-OH) bọn chúng làm phân tử dễ hòa rã trong nước dễ tạo links hydro giữa phân tử đó với nước. Liên kết ion= link tĩnh điện: - Là lực hút tĩnh năng lượng điện giữa 2 ion trái dấu không giống nhau về độ âm điện. Như links giữa Na và Cl ( Cl có độ âm điện cao hơn đã hút e của Na). Na
Cl Na+ + Cl- - Vai trò đặc biệt quan trọng trong sự tạo thành những chất vô cơ. Trong môi trường thiên nhiên nước các cation với anion luôn được vây bọc bởi nước không chế tạo ra được liên kết trực tiếp với cation cùng anion khácKhông làm cho chất hữu cơ. Liên kết lôi cuốn (Vader-waal): - Là địa chỉ không quánh hiệu lộ diện giữa nhì nguyên tử khi bọn chúng tiến đến gần nhaudo sự biến động thoáng qua của các đám mây e tạo ra sự phân cực nhất thời trên phân tử . - link không phụ thuộc tính phân cực của các phân tử nhưng chỉ nhờ vào khoảng bí quyết giữa bọn chúng dcác phân tử sinh học: thông số kỹ thuật không gian của các đại phân tử công ty yếu phụ thuộc số lượng, bản chất của các liên kết yếu trường thọ trong đại phân tử đó. Liên hệ kị nước ổn định thông số kỹ thuật của protein, liên kết hydro quy định cấu hình đặc trưng vào phân tử protein, trên form Polypeptid, trên cấu trúc xoắn kép của ADN - Giữ bơ vơ tự của những phân tử trong tế bào: những phân tử , bào quan tiền trong tế bào có tương đối nhiều loại không giống nhau, chúng được định vị tại mọi vùng khăng khăng nhờ những liên kết yếu được chế tạo thành. - Đảm bảo liên quan giữa các giữa những đại phân tử sinh học, đặc biệt là giữa protein cùng AND. Cấu tạo nén chặt ADN + protein (histon) trong nhiễm dung nhan thể. Hoạt động phiên mã , dịch mã nhờ những protein công dụng điều hòa cầm lại: sự có mặt của những liên kết yếu ớt ( 2-5 Kcal) đảm bảo an toàn các phân tử tương tác hài hòa cùng với nhau, nhưng năng lượng liên kết yếu hèn không khiến cho mạng lưới cứng nhắc năng động mềm dẻo đặc trưng của cuộc sống Thạch Văn dạn dĩ TYD-K55 Câu 3. Phân tích đặc điểm cấu trúc và vai trò của Protein. • Đặc điểm cấu tạo Đại phân tử lớn nhất trong tế bào, cất nguyên tố bao gồm C,H,O, N, S, P. Kết cấu từ những đơn phân là aminoacid, link với nhau theo nhiều cấp * Đơn phân là các amnoacid. Có trăng tròn loại khác nhau, đơn thân tự bố trí của chúng quyết định tính đặc trưng và tác dụng của protein . H2 N — CH — COOH đặc điểm là nhánh bênà quyết định không giống nhau duy độc nhất giữa các loại. Nhờ vào điện tích của cội R chia 4 nhóm: + nhóm 1: gồm các axitamin có tính kiềm ( lysine, arginine,histidine). Ở p
H tế bào nhóm amine bị ion trở thành NH3, bọn chúng mang điện tích dương. + đội 2: các axitamin mang ý nghĩa axit(aspartic, glutamic,). Nhóm carboxyl ở nhánh bên ion biến thành COO- + nhóm 3: các axitamin trung tính né nước , không sở hữu điện tích (alanine, valine, leucine ) gồm nhánh mặt mang các nhóm kiêng nước. + đội 4: các axitamin trung tính ưa nước, mang tính chất phân cực. Nhánh mặt mang nhóm OH dễ dàng tạo những nối hydro cùng với nước - trong phân tử team aa không phân rất thường nằm trong, team phân cực nằm phía ngoàià tạo liên kết với những phân tử khác trong ko gian. Team NH2 và COOH: - vày chúng phân ly trong nước, làm cho những axitamin trở thành ion lưỡng cực cất NH3+ với COO- trái lốt nhau. - team NH2 và COOH nhập vai trò rất đặc biệt quan trọng trong sự hình thành các liên kết peptid à tạo nên chuỗi polypeptid. - gồm 3 aminoacid có tính năng đặc biệt: Methyonin( axitamin thứ nhất trong chuỗi); Prolin ( làm chuỗi Polypeptid xoắn lại); Cystein nối các chuỗi Polypeptid lại cùng với nhau. *Cấu chế tạo trong không gian của protein : chế tác thành 4 bậc kết cấu . - cấu trúc bậc I: Trình tự những axitamin trong chuỗi polypeptid nối bằng liên kết cộng hóa trị bền vững. Mang ý nghĩa di truyền cao. - cấu tạo bậc II: Tương tác không khí giữa các chuỗi polypeptid gần nhau. đa số tạo bởi link hydro(dạng xoắn α hay dạng mỏng mảnh β). - cấu tạo bậc III: Tương tác không gian giữa những chuỗi polypeptid dạng xoắn (α) hoặc dạng mỏng manh (β) cuộn lại trong không gian ba chiều. - kết cấu bậc IV: Sự kết hợp của không ít chuỗi Polypeptid thành phân tử protein . • Vai tr ò 1. Mục đích xúc tác : những enzim là chất xúc tác cho hầu như các phản ứng hóa học trong hệ thống sống. Chúng có công dụng xúc tác lớn và gồm tính sệt hiệu cao. Thạch Văn mạnh TYD-K55 vai trò cấu trúc: yếu hèn tố kết cấu cơ phiên bản của tế bào và mô( màng, chất nguyên sinh, colagen, tế bào liên kết, keratin…) vai trò vận chuyển: vận chuyển các chất sệt hiệu từ địa chỉ này sang vị trí khác( hemoglobin vào máu, protein bên trên màng vận chuyển các chất ) vai trò vận động: góp tế bào vận động, co dãn( sợi actin với myosin ). Tubulin là thành phần cơ bản của thoi vô dung nhan trong phân chia tế bào , roi cùng lông của tế bào. Sứ mệnh bảo vệ: đóng vai trò khủng trong sinh học miễn dịch. Cơ thể sẽ tạo nên kháng thể khi có tác nhân tạo bênh xâm nhập(kháng nguyên- virus, vợ ). đội protein đảm bảo làm đông máu ( fibrinogen, thrombin ) sứ mệnh dự trữ: cung cấp các chất cần thiết cho khung người để cơ thể vận động xây dựng và hiệp thương chất … sứ mệnh như các chất gồm hoạt tính sinh học cao: Điều khiển những protein khác vận động , điều hòa chuyển động trao đổi chất , điều khiển buổi giao lưu của gen, quá trình phiên mã với dịch mã…chúng rất có thể là nhóm chất ức chế hay hóa học hoạt hóa. Câu 4. Trình bày đặc điểm cấu trúc chung của and ở sinh thứ Eucaryota phân tử là chuỗi xoắn kép gồm 2 mạch đơn, link bằng liên kết hydro theo cách thức bổ sung(A - T= 2 lk
H; G- C=3 lk
H) - từng mạch đối kháng là trình tự định hướng với một đầu là đầu 5’ phosphate tự do, đầu cơ là đầu 3’ hydroxyl tự do. Hướng quy cầu theo chiều 5’ 3’. -Hướng nhì mạch solo trong chuỗi xoắn kép ngược nhau ―mạchđối tuy nhiên song‖ từng mạch solo sẽ sở hữu trình tự thông tin khác nhau, liên kết bố sung với nhau kết cấu phân tử và ở Eucaryota: - và dạng thẳng, được kết phù hợp với protein (histone), được nén chặt trong nhiễm sắc đẹp thể ( và ở procaryota dạng vòng, tự do, không links protein) . - size lớn(1m ngơi nghỉ người)nén chặt vào nhân ở nhiều mức độ, thường xuyên được quan sát rõ sinh hoạt trung kỳ(mỗi nhiễm nhan sắc thể nhân đôi dính tại trọng tâm động. + Nucleosom: có sợi & quấn quanh lõi 8 histone mức độ phải chăng nhất. + sợi nhiễm sắc hóa học : có chuỗi những nucleosom links với nhau bằng protein H1 . Trong nhân những chuỗi cuộn chặt vào nhau, kết hợp ngặt nghèo với những protein không giống nhau và cả ARN mức độ tổ chức tối đa của ADN . - kích cỡ của & không tương quan đến size và cường độ tiến hóa của sinh vật( kích thước AND của thực vật với lưỡng thê to hơn ở người) - Trình tự mã hóa ngập trong khối & lớn: trình tự mã hóa( các exon) xen cùng với trình tự không mã hóa( các intron). Ở procaryota chỉ có các trình tự mã hóa. Tùy mức độ hiện diện trong nhân bao gồm chúng được chia thành 3 loại: + những trình tự tái diễn nhiều lần: chiếm 10-15% bộ gen động vật hoang dã có vú. Là đầy đủ trình tự and ngắn ( 10 – 200Kb) .Tập trung tại các vùng chuyên biệt như vùng chổ chính giữa động(trình tự CEN), ở những đầu nhiễm nhan sắc thể (TEL). + Trình tự tái diễn trung bình: chỉ chiếm 25 – 40% ở bộ gen người. Đoạn dài(100-1000 Kb), nằm phân tán. Mã hóa cho r
ARN; t
ARN với 5s ARN. Đa dạng hơn. + những trình tự duy nhất: những gen mã hóa cho protein, đặc trưng cho từng gen. * Đặc điểm: phân tử AND có khả năng biến tính và hồi tính: - vươn lên là tính:khi gồm tác nhân đồ vật lý(nhiệt độ) xuất xắc hóa học( hỗn hợp kiềm ure) các liên kết hydro bị đứt hai sợi solo rời nhau. Thạch Văn mạnh mẽ TYD-K55 - Hồi tính: sau thời điểm bị vươn lên là tính nếu điều chỉnh nhiệt độ( hạ dần dần nhiệt độ), nồng độ phù hợp các sợi đơn lại bắt cặp quay trở về theo chính sách bổ sung. - Đây là điểm lưu ý có ý nghĩa sâu sắc lớn trong nghiên cứu lai phân tử(PCR) . Tính chất và sứ mệnh của AND: - Tính chất: + Có đặc trưng bởi số lượng thành phần, trơ khấc tự và phương pháp sắp xếp của những nucleotide trong cấu trúc. + hàm vị AND, phần trăm A + G / T + C đặc trưng cho mỗi loài. + Tính đặc thù được duy trì và bất biến qua những thế hệ tế bào qua qui định nhân đôi, phân ly và tổ hợp qua quy trình gián phân( giữ lại được tính đặc trưng và ổn định định), sút phân( đảm bảo sự tạo nên giao tử), thụ tinh ( bảo đảm khôi phục được cỗ nhiễm sắc thể lưỡng bội qua các thế hệ). - Vai trò: Là khu vực lưu giữ những thông tin di truyền, là cơ sở di truyền ở tại mức phân tử , tham gia cấu tạo nhiễm sắc thể, là thành phần luôn luôn phải có trong tế bào. + Truyền đạt thông tin di truyền qua những thế hệ trải qua sự xào luộc ( tái bản). Từ phân tử và mẹ phân thành 2 phân tử & con tương đồng mẹ, kế tiếp lại được chia về 2 tế bào con gia hạn ổn định qua những thế hệ. + & có công dụng phiên mã thanh lịch ARN, từ đó dịch mã nhằm tổng hợp đề xuất protein đặc thù , tạo cho tính đa dạng mẫu mã của sinh vật. Câu 5. Sự biến hóa hình, hồi tính của & và vận dụng của nó. Những yếu tố ảnh hưởng đến đặc điểm của AND. * Đặc điểm: phân tử AND có tác dụng biến tính với hồi tính: - trở thành tính:khi bao gồm tác nhân vật lý(nhiệt độ) xuất xắc hóa học( hỗn hợp kiềm ure) những liên kết hydro bị đứt hai sợi solo rời nhau. - Hồi tính: sau khoản thời gian bị biến đổi tính nếu kiểm soát và điều chỉnh nhiệt độ( hạ dần dần nhiệt độ), nồng độ tương thích các sợi đối chọi lại bắt cặp trở về theo nguyên tắc bổ sung. - Đây là điểm sáng có chân thành và ý nghĩa lớn trong nghiên cứu và phân tích lai phân tử(PCR) . đặc điểm và mục đích của AND: - Tính chất: + Có đặc trưng bởi con số thành phần, đơn lẻ tự và giải pháp sắp xếp của những nucleotide trong cấu trúc. + các chất AND, xác suất A + G / T + C sệt trưng cho từng loài. + Tính đặc thù được duy trì và ổn định qua các thế hệ tế bào qua qui định nhân đôi, phân ly và tổ hợp qua quá trình gián phân( giữ lại được tính đặc trưng và ổn định), sút phân( đảm bảo an toàn sự chế tạo giao tử), thụ tinh ( bảo đảm an toàn khôi phục được bộ nhiễm sắc đẹp thể lưỡng bội qua các thế hệ). Vai trò: + Là vị trí lưu giữ những thông tin di truyền, là cửa hàng di truyền ở mức phân tử , tham gia cấu trúc nhiễm sắc thể, là thành phần không thể thiếu trong tế bào. + Truyền đạt thông tin di truyền qua những thế hệ trải qua sự xào luộc ( tái bản). Từ phân tử & mẹ phân thành 2 phân tử & con giống hệt mẹ, tiếp nối lại được phân tách về 2 tế bào con duy trì ổn định qua những thế hệ. + và có tác dụng phiên mã sang ARN, từ đó dịch mã để tổng hợp đề xuất protein đặc thù , tạo nên tính đa dạng và phong phú của sinh vật. Thạch Văn dạn dĩ TYD-K55 Câu 6. Trình diễn đặc điểm kết cấu và chức năng của những loại ARN. * Đặc điểm cấu tạo cấu trúc tương tự và , gồm 3 điểm khác - Có kết cấu là chuỗi đơn. - Đường Pentose của ARN là một số loại ribose ( C5 H10 O5 ) . - Thymin được thay bằng Uraxin. Căn cứ tính năng ARN được chia làm 3 nhiều loại chính: i
ARN, t
ARN, r
ARN. * các ARN tin tức ( i
ARN, m
ARN ). - Mạch đơn, chiếm phần 3-5% toàn bô ARN, bản sao của những trình tự tốt nhất định. - Đa dạng, kích cỡ nhỏ, chứa thông tin mã hóa cho một hay 1 vài protein - m
ARN của tế bào eucaryota từ lúc hình thành mang đến khi dứt trải qua trở thành đổi. + Trong quy trình sao mã đầu 5’ được gắn 7-methylguanosine với 3 đội phosphate( GPPP )tìm điểm mở màn dịch mã. + khi sao mã hoàn toàn, đầu 3’ gắn thêm 100-200A(poly
A) cung cấp tích điện cho m
ARN thoát khỏi nhân. + Khi new sao mã chấm dứt chứa lượng nucleotide lớn- tất cả cả exon và intron. Trước khi ra khỏi nhân, các đoạn intron bị loại, các exon được nối với nhau. - Vai trò: trung gian chuyển thông tin mã hóa trên & đến bộ máy giải mã . Các ARN vận chuyển ( t
ARN ): chiếm khoảng chừng 16% tổng số ARN. - Là những ARN có size nhỏ, kết cấu dạng cỏ 3 lá được bất biến nhờ các liên kết bổ sung cập nhật hiện diện ở nhiều vùng. Bên trên t
ARN có các vị trí đặc trưng không tất cả liên kết bổ sung : + Vị trí nhận thấy mã= địa điểm đối mã : chứa các Anticodon ( bao gồm 3 nucleotide bổ sung cập nhật cho codon trên i
ARN) + Vi trí tại đầu 3’ tất cả trình tự CCA có khả năng nối cộng hóa trị với cùng 1 axitamin đặc thù . + Nhánh T là địa điểm giúp t
ARN xác định trong ribosom. + Nhánh D lắp enzim DHU để hoạt hóa axitamin . - vai trò : vận chuyển những axitamin quan trọng đến máy bộ dịch mã để tổng thích hợp protein đặc thù cho m
ARN ương ứng. * những ARN ribosom ( r
ARN ): - chỉ chiếm 80% toàn bô ARN của tế bào. - tùy thuộc vào hệ số lắng S ( sedimentation) bọn chúng được tạo thành nhiều nhiều loại + Eucaryota bao gồm 4 nhiều loại : 28S ; 18S ; 5,8S và 5S. + Procaryota gồm 3 các loại : 23S ; 16S và 5S. - Ribosom của những tế bào tất cả một tiểu đơn vị lớn cùng một tiểu đơn vị nhỏ, nhị tiểu solo vị bóc rời nhau và chúng chỉ hợp lại khi tham gia vận động dịch mã. - từng tiểu đơn vị mang những protein chuyên biệt và các r
ARN có kích cỡ khác nhau. Các tiểu phần được tổng vừa lòng tại hạch nhân tiếp nối chuyển ra bào tương. - Vai trò: + Tham gia cấu trúc nên Ribosom- địa điểm thực hiện quá trình dịch mã tổng hòa hợp protein đặc trưng. + tham gia xúc tác cho một trong những phản ứng vớivai trò như loại enzim protein Câu 7. Phân tích đặc điểm của hệ Gen( Genome). Đặc điểm bình thường của hệ gen: - Hệ gene chứa toàn thể các tin tức di truyền và các chương trình quan trọng cho cơ thể chuyển động : bao hàm ADN và ARN cả ở trong nhân với tbc . - Hệ gene có cấu tạo rất tinh vi và gồm độ cá biệt tự cao, thành phần ADN chiếm xác suất rất nhỏ dại trong genome. Thạch Văn bạo dạn TYD-K55 Eucaryota : + 99% genome phía trong nhân, form size lớn, dạng thẳng, phân cha trên nhiễm dung nhan thể. Phần còn lại trong ty thể, lạp thể và một vài bào quan tiền khác có dạng vòng, size nhỏ. + vào genome cất nhiều bạn dạng sao ADN, rất khác nhau trả toàn, cơ mà cùng mã hóa cho một loại protein . Xen các đoạn ko mã hóa( intron). Procaryota: + Đa số genome phía trong nhân và cơ sở tử, thông thường có kích thước nhỏ dại và dạng vòng khép kín. + vào genome chỉ có bản đơn ADN, không lặp lại, không có các intron. - đối chiếu hệ ren giữa những loài không giống nhau cho thấy: + những gen vào hệ gen phân bố không theo quy luật. + kích thước của hệ gene không xác suất với tính phức hợp của loài. + con số nhiễm nhan sắc thể rất không giống nhau ngay trong số những loài rất gần nhau. Cấu trúc của hệ gen: Gen hoạt động trong genome: + Chiếm xác suất rất nhỏ. ( Nếu kích thước một gen khoảng tầm 10Kb, số gen chuyển động chỉ 1-2% trong genome ). Tế bào động vật hoang dã có vú chỉ gồm 10000 – 15000 ren hoạt động. Tế bào nấm men có khoảng 4000 gen hoạt động . Ở người có trên 3 tỉ gen tuy vậy chỉ có tầm khoảng 30.000-40.000 gene hoạt động. + phần nhiều nằm trong số những đoạn ADN không lặp lạiliên quan tiền tiến hóa. Kích thước genome : + đổi khác từ 109 bp mang lại 1011 bp. Không liên quan đến cường độ tiến hóa. + Động vật tất cả vú 3,3 .109 bp. Lưỡng thê 3,1.109 bp. Thực đồ gia dụng 1011 bp. Tham số đụng học C: + giá chỉ trị size đoạn ADN không lặp lại. Đặc trưng cho loài, không phải luôn tỷ lệ thuận mức độ tiên hóa loài. C phản ánh : + số lượng ADN mã hóa cho các sản phẩm quan trọng cho hoạt động sống là rất nhỏ dại so cùng với tổng lượng ADN có trong genome. + thông số C có sự đổi khác lớn giữa những loài tuy vậy tính tinh vi của chúng không không giống nhau nhiều. Bọn họ gen: + Là các bạn dạng sao tương đương của một gen được xếp tầm thường thành 1 nhóm. + mỗi thành viên trong nhóm vận động ở một thời điểm nhất mực trong vượt trình cải tiến và phát triển của thành viên hoặc hay hoạt động trong những mô riêng biệt biệt. Nếu một thành viên trong bọn họ bị hốt nhiên biến(bất hoạt) thành viên khác có thể thay thế. Câu 8. Trình bày điểm sáng chung của các Gen nhảy. Đặc điểm kết cấu và hoạt động của Gen nhảy( Transposon) ngơi nghỉ Vi Khuẩn. Đặc điểm cấu trúc và tính năng của transposon: - Đặc điểm: phân tách 2 nhóm phụ thuộc khả năng tự do trong di chuyển. + team 1: có chức năng di chuyển độc lập, chứa những gen mã hóa mang lại protein tinh chỉnh và điều khiển di chuyển tách, ghép chủ quyền tạo bất chợt biến ko bền vững. + team 2: di chuyển dựa vào vào sự có mặt của transposon khác thuộc nhóm, không chứa gen mã hóa cho enzim cần thiết không triển khai độc lập tạo ra đột biến chuyển gen tự phát tuy thế bền vững. - tính năng : + Di chuyển tự vày tới ngẫu nhiên vị trí nàogây hiện tượng kỳ lạ mất đoạn tại vị trí cũ, thêm đoạn tại địa chỉ mớiví như ―vector chuyên chở AND‖. Thạch Văn khỏe khoắn TYD-K55 + lúc di chuyển chúng tạo ra sự thu xếp và tổ chức triển khai lại genome chế tác đoạn ADN mới, chuyển đổi chức năng đoạn ADN nơi cho hoặc nơi bóc tách ra. Tần số ghép khoảng tầm 10-5- 10-7/ rứa hệ. Tần số tách từ 10-6 – 10-10 / cầm hệ. + Trao đổi chéo cánh giữa những transposon tương đương giữa hai vị trí khác biệt trên một hoặc hai nhiễm dung nhan thể dẫn đến sự thu xếp lại genome, gây ảnh hưởng các ren phân ba xung quanh dù hoàn toàn có thể không đổi khác trật tự gene đó. Cơ chế di chuyển: 2 hiệ tượng - Sao y phiên bản chính và tách vị trí cũ sang mới: + Sao y phiên bản chính: phiên phiên bản sao chép từ địa chỉ chochuyển đến vị trí dấn mỗi lần di chuyển số lượng phiên bản sao được tăng lên. + bóc khỏi địa điểm cũ rồi ghép sang địa chỉ mớisố lượng phiên bản sao ko tăng. Bắt buộc enzim Transposase cắt và nối dựa vào ―cơ chế sửa chữa AND‖ vào tế bào. Buổi giao lưu của transposon: * Transposon của procaryota: - Là hầu hết đoạn ADN nằm trên chuỗi Polynucleotid hoặc bên trên plasmid được điện thoại tư vấn là IS(insertion sequences). - IS không giữ tính năng mã hóa cho protein như thế nào trong tế bào. Lúc di chuyển bọn chúng gây ảnh hưởng hoạt đụng gen khu vực đi và địa điểm đến. - kết cấu IS: + thường xuyên là đoạn nucleotid ngắn(1Kb) trung tâm, đặc trưng cho loài. Nhì đầu đoạn nucleotid trình tự giống như nhau tuy vậy ngược chiều ( 15-25 cặp base). - hoạt động vui chơi của IS: + IS thường xuyên hoạt hóa đến enzim transposasenhận biết đoạn tái diễn ngược chiều của IS cắt IS khỏi ADN cùng di chuyển đến vị trí mới. + lúc đoạn IS được ghép vào vị trí ngẫu nhiên trên genome đoạn ADN tại đây được nhân song là đa số đoạn nucleotide lặp lại cùng chiều trên ADN . + sau khoản thời gian ghép vào địa chỉ mới, IS sẽ ảnh hưởng chặn ở hai đầu vì chưng những đoạn nucleotide ―lặp lại xuôi chiều‖ ( khoảng tầm 9bp) phụ thuộc đoạn lặp lại cùng chiều cùng ngược chiều biết vị trí nhưng transposon mang đến hoặc đi. Đoạn Tn : là phần đông đoạn ADN có chức năng di chuyển đến ngẫu nhiên vị trí như thế nào trong genome, kích thước dài hơn IS thường xuyên phân ba trên plasmid mã hóa cho protein kháng sinh. Các Tn thường xuyên được số lượng giới hạn ở nhì đầu do đoạn IS Câu 9. Trình bày điểm lưu ý chung của các Gen nhảy( Transposon). Đặc điểm cấu trúc và hoạt động của Gen dancing ở sinh đồ gia dụng Eucaryota. - Đặc điểm: chia 2 nhóm nhờ vào khả năng độc lập trong di chuyển. + nhóm 1: có chức năng di chuyển độc lập, chứa các gen mã hóa cho protein điều khiển di chuyển tách, ghép độc lập tạo hốt nhiên biến không bền vững. + team 2: di chuyển phụ thuộc vào sự có mặt của transposon khác cùng nhóm, không chứa gen mã hóa mang lại enzim cần thiết không tiến hành độc lập tạo ra đột trở nên gen tự phát nhưng bền vững. - chức năng : + Di chuyển tự vày tới bất kỳ vị trí nàogây hiện tượng kỳ lạ mất đoạn tại địa điểm cũ, thêm đoạn tại địa chỉ mớiví như ―vector chuyên chở AND‖. + lúc di chuyển chúng tạo ra sự thu xếp và tổ chức triển khai lại genome sinh sản đoạn ADN mới, biến hóa chức năng đoạn ADN nơi đến hoặc nơi bóc ra. Tần số ghép khoảng tầm 10-5- 10-7/ cầm hệ. Tần số bóc từ 10-6 – 10-10 / nuốm hệ. Thạch Văn mạnh bạo TYD-K55 + Trao đổi chéo giữa những transposon tương đồng giữa nhị vị trí không giống nhau trên một hoặc nhì nhiễm nhan sắc thể dẫn đến sự bố trí lại genome, gây tác động các gen phân bố xung quanh dù có thể không thay đổi trật tự gene đó. - cách thức di chuyển: 2 chính sách - Sao y bản chính và bóc vị trí cũ quý phái mới: + Sao y bạn dạng chính: phiên bạn dạng sao chép từ địa điểm chochuyển mang lại vị trí nhấn mỗi lần di chuyển số lượng bạn dạng sao được tăng lên. + bóc tách khỏi địa điểm cũ rồi ghép sang địa chỉ mớisố lượng bản sao ko tăng. Buộc phải enzim Transposase giảm và nối nhờ ―cơ chế thay thế sửa chữa AND‖ trong tế bào. Transposon của Eucaryota: được hotline là ― yếu tố kiểm soát‖. - thường xuyên bắt mối cung cấp từ RNA khi di chuyển chúng thu xếp và khởi động các gen ở các thời điểm đặc thù cho quy trình sinh trưởng và cải tiến và phát triển cá thể có chân thành và ý nghĩa lớn vào tiến hóa sinh giới. - gồm 2 nhóm thiết yếu : + nhóm có xuất phát RNA của tế bào . + nhóm có xuất phát từ RNA Virus. - Ví dụ: hoạt động vui chơi của transposon được nghiên cứu và phân tích kỹ sinh sống ruồi giấm ( nguyên tố di chuyển p. Chịu sự kiểm soát của factor có mặt trong tbc của trứng) Câu 10. Operon là gì? Thành phần cấu tạo và buổi giao lưu của một operon điển hình. *Operon là 1 trong những cụm ren được phiên mã cùng mọi người trong nhà để tạo nên một phân tử RNA tốt nhất mã hóa cho những protein. M
RNA policistronic vậy nên chỉ kiếm tìm thấy sinh sống sinh đồ dùng nhân sơ. Thành phần cấu tạo: +Một nhóm các gen kết cấu lien quan về khía cạnh chức năng, xếp cạnh nhau, khi phiên mã sẽ khởi tạo thành 1 phân tử m
RNA tầm thường gọi là m
RNA đa cistron. Đối cùng với operon-lac sẽ là 3 gene lac z, lac y, lac a. Trong số ấy lac z mã hóa β-galatosidase, thủy phân lactozo thành galactose với glucose. Lac y khẳng định permease (vận chuyển lactose qua màng) với lac a mã hóa transacesylase. +Một yếu tố chỉ huy operator : trình tự DNA nằm kề trước team gen cấu trúc là vị trí tương tác với chất ức chế. Đối với opron lac, sẽ là đoạn trình tự DNA lâu năm 34 cặp bazo phương pháp gen z chừng 10 cặp bazo về phía trước. Nó chứa trình tự 24 cặp bazo đỗi xứng xuôi ngược giúp chất ức chế có thể nhận biết và dính vào bằng cách khuyêch tán dọc từ DNA từ cả hai phía. +Một vùng khởi hễ :trình tự DNA ở trước yếu ớt tố chỉ đạo và rất có thể trùm lên một phần hoặc tổng thể vùng này, là vị trí dính vào của RNA polumerase để sở hữu thể mở đầu phiên mã trên vị trí chính xác của tua khuôn so với operon lac, kia là một số loại DNA nhiều năm chừng 90 cặp bazo nằm trước và trùm lên yếu tố lãnh đạo 7 cặp bazo. Nó cất 2 vị trí ảnh hưởng với RNA polymerase cùng với protein hoạt hóa dị hóa. Điểm mở màn phiên mã là vị trí gần cuối vùng khởi động p. Nằm trong đoạn lãnh đạo O. +Một gen điều hòa hay call là ren ức chế: ren này sinh ra nhiều loại protein điều hòa là chất ức chế điều hòa buổi giao lưu của nhòm gen cấu tạo thông qua sự tương tác với nhân tố chỉ huy. Đối cùng với operon lac ren I ở trước vùng khởi rượu cồn mã hóa 1 protein ức chế có 4 polypeptide giống nhau rất nhiều chứ 300 aminoacid Câu 11. Đặc điểm của việc điều hòa chuyển động gen sống Procaryota. Giải thích mô hình hoạt động vui chơi của Operon kìm hãm? mô hình điều hòa tầm thường của ren procaryota : 1-1 vị hoạt động Operon * kết cấu một Operon gồm: nhóm gen cấu trúc (gen a, gen b, gen c…)-phiên mã sang trọng m
ARN + Promoter trước gen cấu trúc nơi links enzim RNA polymerase + <...>... Trí A được chuyển sang vị trí phường do ribosome dịch chuyển đi đúng đắn một codon dọc từ phân tử ARNm nhờ EF-G với GTP * Giai đoạn xong xuôi Khi dấu hiệu kết thúc dịch mã (một trong các codon UAG, UAA, UGA) được nhận ra bởi các nhân tố kết thúc (Release factor-RF), tinh vi peptidyl-ARNt lập tức tách bóc ra làm cho đôi: Phân tử ARNt tự do và chuỗi polypeptit hoàn chỉnh Ribosome không hề mang phức hợp peptidyl... Tác với địa điểm A, ba nucleotit của anticodon (trên ARNt) tạo cặp bổ sung cập nhật với 3 nucleotit của codon bên trên phân tử ARNm EF-Ts bóc tách GDP cùng EF-Tu ngoài Ribo - cách 2: Đầu cacboxyl của chuỗi polypeptit sẽ gắn cùng với phân tử ARNt tại đoạn P được bóc ra cùng tạo link peptit cùng với axit amin link với phân tử ARNt ở trong phần A, được xúc tác vày enzim peptidyl transferase hôm nay ARNt ở trong phần Pđược giải phóng... phân tử m
ARN hoàn chỉnh chui qua lỗ màng nhân ra phía bên ngoài TBC cho tới ribosom dịch mã Thạch Văn khỏe khoắn TYD-K55 c quá trình kết thúc: gọi biết tiến độ này còn rất tiêu giảm - Sự phiên mã chấm dứt trước điểm đính đuôi Poly
A cực kỳ xa - Sự phiên mã liên quan đến những cấu tạo dạng ―kẹp tóc‖ tiếp ngay lập tức sau là 1 trình tự giàu G-C Câu 15 Trình bày quá trình tái bản AND Sự sai khác trong quy trình tổng hợp and ở sinh. .. Khuôn áp dụng đến đâu thì Protein SSB rời ra khỏi khuôn ADN cho đó Đoạn mồi được đào thải và vậy = ADN nhờ vào ADNpolymerase I những đoạn được nối = ADN ligase + G/đ ngừng Hai chạc tái bản gặp nhau ngơi nghỉ phía đối diện của phân tử ADN khuôn → 2 phân tử ADN được hình thành chạm mặt ở một trong những virut và một số trong những vi khuẩn; coppy ADN dạng vòng thừa trình: Một mạch sử dụng làm khuôn (sợi âm), duy trì nguyên cấu tạo và luân phiên trong... Những codon chấm dứt cho cho vị trí đính đuôi Polyl(A) -Vùng 3’:chức năng không rõ Ở một số gen mang trình tự ổn định chuyên biệt Câu 19 trình diễn những nét cơ bản của công việc trong quy trình sinh tổng đúng theo ARNm làm việc sinh thiết bị Procaryota Phiên mã triển khai qua 3 giai đoạn: khởi động- kéo dài- kết thúc a tiến độ khởi động: - Enzim ARN polymerase đính với tiểu đơn vị quan trọng σ góp enzim tìm kiếm được vị trí promoter... Và phân tử ARN được tiếp tục tổng hợp + Mở xoắn ADN trước mặt( khoảng chừng 17 nucleotide )và tái xoắn ADN phía đằng sau + tua ARN được tách bóc dần ngoài khuôn chủng loại ( trừ một quãng 12N tạo liên kết ) + Enzim vừa triển khai tổng thích hợp ARN vừa thực hiện tính năng ―đọc sửa‖ sai sót trong xào luộc có phần trăm cao hơn không ảnh hưởng cấu trúc genome c quá trình kết thúc: - khi enzim đi không còn chiều lâu năm gen chạm chán dấu hiệu ―kết thúc‖... Trúc dạng ―nút thòng lọng‖ - Điểm nối thân exon 2 cùng đầu 3’của intron bị giảm rời exon 1 cùng exon 2 nối với nhau tại A tạo ra phân tử m
ARN hoàn hảo chui qua lỗ màng nhân ra bên ngoài TBC tới ribosom dịch mã c quá trình kết thúc: hiểu biết tiến độ này còn rất giảm bớt - Sự phiên mã kết thúc trước điểm đính thêm đuôi Poly
A cực kỳ xa - Sự phiên mã tương quan đến những cấu trúc dạng ―kẹp tóc‖ tiếp ngay sau là 1 trong trình... Xoắn hai sợi đối chọi duỗi mạch trên chạc tía (Y) - các phân tử protein liên kết-SSB đã tích hợp chuỗi đối chọi ADN định hình trạng thái sợi đối kháng ADN( tránh tái xoắn lại) - Enzim primase xúc tác tổng hợp mồi =ARN primer tích hợp khuôn ADN chế tác đầu 3’-OH tự vì chưng gi/đ kéo dãn b.Giai đoạn kéo dãn – tổng hòa hợp chuỗi Okazaki: - Là quá trình phức tạp bao gồm sự tổng hợp một cơ hội 2 phân tử ADN: + Một chuỗi được tổng hợp thường xuyên ( cùng... Tái hoạt hóa‖ - thay thế sửa chữa trực tiếp liên quan đến 2 các loại sai hỏng trên phân tử ADN bởi vì tia tử ngoại gây ra: CPDs (cyclobutane pirimidine dimer) cùng 6 -4 PPs( pirimidine 6-4) trở thành dạng kết cấu xoắn của ADN chúng được sửa và hồi sinh ngay nhờ vào enzim photolyase - Enzim photolyase sử dụng tích điện ánh sáng làm biến đổi liên kết hóa học, góp nucleotid trở lại thông thường - hình dáng này thấy thịnh hành ở thực... Adenin nằm ngay sát đầu 3’ của intron tạo cấu tạo dạng ―nút thòng lọng‖ - Điểm nối thân exon 2 và đầu 3’của intron bị cắt rời exon 1 cùng exon 2 nối cùng với nhau trên A chế tác phân tử m
ARN hoàn chỉnh chui qua lỗ màng nhân ra phía bên ngoài TBC tới ribosom dịch mã Câu 22 Phân tích các phương thức điều hòa quá trình dịch mã * Điều hòa trong giai đoạn dịch mã: - liên quan đến sự biến đổi của nhân tố mở màn dịch mã IF( inititation . Hình không gian của những phân tử sinh học: cấu hình không gian của những đại phân tử nhà yếu nhờ vào số lượng, bản chất của những liên kết yếu trường tồn trong đại phân tử đó. Tương tác kị nước. Nguyên tử khi chúng tiến mang đến gần nhaudo sự biến động thoáng qua của các đám mây e gây nên sự phân rất nhất thời trên phân tử . - link không dựa vào tính phân cực của những phân tử nhưng mà chỉ. Mang tính chất phân cực. Nhánh bên mang đội OH dễ dàng tạo các nối hydro cùng với nước - vào phân tử đội aa ko phân cực thường ở trong, nhóm phân rất nằm phía ngoàià tạo links với những phân tử không giống
Hot sport - новостной сайт, посвященный спорту. На этом сайте можно найти актуальные новости, интересные статьи и обзоры, аналитику и многое другое, связанное с миром спорта.
Bạn đang xem: Sinh học phân tử thú y
Если вы хотите оставаться в курсе всех новостей и событий, происходящих в мире спорта, то вы можете посетить следующие ссылки:
https://ivanmarush.bandcamp.com/album/hot-sporthttps://myopportunity.com/profile/hot-sport/slhttps://amsterdamsmartcity.com/members/23339https://www.autodesk.com/community/gallery/project/175637/hot-sporthttps://telegra.ph/Hot-Sport-novosti-sporta-04-15https://hotsport.as.me/schedule.phphttps://kovganvit.gumroad.com/p/hotsporthttps://bitbucket.org/hot-sport/hot-sport/src/f25bb97ebe60063b9bf0096ee6898dd2973d6146/https://froont.com/hotsport/hot-sporthttps://www.divephotoguide.com/user/hotsport777https://www.giantbomb.com/profile/hotsport/blog/hot-sport-ukrainskii-sportivnyi-sait-dlia-liubitel/270269/https://my.desktopnexus.com/HotSport/journal/hot-sport--41922/https://www.launchora.com/story/1681802077--0https://dev.azure.com/kovgan-vit/Hot
Sport/_wiki/wikis/Hot
Sport.wiki/1/Hot
Tin tức
Thị trường
Thống kê
Kiến thức chăn nuôi
Nhà Chăn nuôi
Văn bản
Dịch vụ – việc làm
Tin tức
Thị trường
Thống kê
Kiến thức chăn nuôi
Nhà Chăn nuôi
Văn bản
Dịch vụ – bài toán làm
Giá heo (lợn) hơi khu vực miền bắc từ 52.000 - 55.000 đ/kg
Giá heo (lợn) hơi hà nội thủ đô 53.000 đ/kg
Giá heo (lợn) tương đối Hưng lặng 54.000 đ/kg
Giá heo (lợn) hơi tỉnh thái bình 55.000 đ/kg
Giá heo (lợn) hơi miền trung bộ và Tây Nguyên trường đoản cú 52.000 - 55.000 đ/kg
Giá heo (lợn) tương đối Quảng Nam, Quảng Ngãi, Lâm Đồng 55.000 đ/kg
Giá heo (lợn) hơi Bình Định 54.000đ/kg
Giá heo (lợn) hơi khu vực miền nam từ 51.000 - 55.000 đ/kg
Giá heo (lợn) khá Vũng Tàu 54.000 đ/kg
Giá heo (lợn) khá Đồng Tháp, Long An, bạc Liêu, tỉnh bến tre 55.000 đ/kg
1. Tình hình ứng dụng CNSH vào chăn nuôi
1.1 Trên cố kỉnh giới
CNSH đã cùng đang được trở nên tân tiến và vận dụng ngày càng nhiều trên gắng giới. Trong kích thước của report này, chỉ đề cập tới việc ứng dụng CNSH ở các nước đang cải tiến và phát triển trên cố giới, hồ hết nơi có điều kiện tương ứng với điều kiện của Việt
Nam.
Chăn nuôi ngày càng trở nên đặc trưng hơn trong việc cải cách và phát triển nông nghiệp ở các nước sẽ phát triển. Ở các nước này, phần lớn người chăn nuôi với bài bản nông hộ, diện tích đất nhỏ, con số gia súc ít. Đồng thời, họ yêu cầu chăn nuôi trong đk khó khăn như: không tồn tại đủ đk để khắc phục những trở ngại của nhiệt độ (nóng, ẩm, háo nước sạch…), không tồn tại đủ tin tức để xác minh những nguồn thực phẩm hoàn toàn có thể dùng mang đến gia súc. Bởi vì vậy, kỹ năng sản xuất và tạo thành của gia cầm ở những nước này còn khá thấp so với những nước bao gồm nền chăn nuôi phân phát triển. Mặc dù nhiên, trong đk đó, nếu vận dụng những thành quả khoa học tập kỹ thuật, tốt nhất là CNSH, sẽ giúp gia tăng đáng kể năng suất của con vật ở các nước này.
Đã có rất nhiều kỹ thuật CNSH được vận dụng trong chăn nuôi ở cả các nước đã cách tân và phát triển và đã phát triển. Mặc dù nhiên, phần đông kỹ thuật CNSH đa phần đã được vận dụng thành công ở những nước đang trở nên tân tiến là: technology di truyền, công nghệ sinh sản bao hàm cấy truyền phôi và các kỹ thuật liên quan, công nghệ vắc xin cùng kỹ thuật chẩn đoán bệnh, công nghệ thức ăn chăn nuôi để nâng cấp tính khả dụng của nguồn thức nạp năng lượng chăn nuôi. Ví dụ là:
– technology di truyền: bài toán ứng dụng technology di truyền trên gia súc mang về nhiều công dụng so với bên trên cây trồng. Như vào kỹ thuật chuyển gen để tạo thành những sinh vật biến đổi gen (GMO), đã có khá nhiều cây trồng chuyển đổi gen (GMP) được chuyển vào sản xuất đại trà phổ thông như lúa, bắp, đậu nành… nhưng chưa xuất hiện vật nuôi đổi khác gen (GMA) được chuyển ra cung ứng trừ một số trong những trường hợp cần sử dụng GMA để sản xuất dược phẩm cho ngành Y tế. Vào chăn nuôi, đa phần vẫn đang nghiên cứu những gen có tác động ảnh hưởng trực tiếp nối việc nâng cấp năng suất như: HAL, ESR, RN, BLAD, phytase gene, keratin gene…. Và chắc hẳn rằng Somatoropin (BST hay PST) là sản phẩm trước tiên của CNSH có chức năng hiệu quả đến ngành chăn nuôi. Ko kể ra, hướng áp dụng khác sẽ được chú ý mạnh mẽ áp dụng CNSH trong bài toán chọn giống gia súc, VD: các nhà công nghệ Mỹ cùng Canada đã thử nghiệm những thẻ sinh học tập phát quang đãng (llluminar Bovine SNP50 Bead
Chip) là 1 trong miếng kính mỏng dính có chứa hàng ngàn marker DNA được điện thoại tư vấn là hầu như trạng thái không giống nhau của nucleotide solo hay SNPs (single nucleotide polymorphisms), bọn chúng được áp dụng để search sự tương quan giữa DNA marker và các tính trạng. Bead
Chip sẽ được phân tích để ứng dụng trên cả trườn sữa và trườn thịt, nó đang được thử nghiệm sống 23 nơi không giống nhau thuộc 11 quốc gia.
– công nghệ sinh sản: mục đích trực tiếp là nhằm nâng cấp khả năng tạo thành của gia súc, từ kia gián tiếp góp tăng năng suất, tăng tốc độ cải thiện di truyền cùng kiểm soát tác dụng việc lây nhiễm mầm căn bệnh qua sinh sản. Các kỹ thuật bao gồm: kỹ thuật thụ tinh tự tạo (Al), kỹ thuật gây nhiều xuất noãn và ghép chuyển phôi (MOET), nghệ thuật thụ tinh trong ống thử (IVF), kỹ thuật xác minh giới tính của phôi (SE), kỹ thuật nhân phiên bản vô tính (Cloning)…
– technology vắc xin và chẩn đoán bệnh: 90% các kỹ thuật CNSH tương quan đến vấn đề sức mạnh đều tập trung vào vấn đề nghiên cứu xử lý các sự việc liên quan tại những nước phân phát triển, nơi chỉ chiếm khoảng chừng 10% dân sinh trên vậy giới. Hầu hết là sản xuất các vắc xin tái tổ hợp (Recombinant DNA), bao gồm: khẳng định và xóa bỏ những gen cung cấp chất độc trên mầm bệnh dịch (vi khuẩn xuất xắc virus) để cung ứng được hầu như vắc xin sinh sống an toàn, đồng thời khẳng định những kết cấu phân tử của những protein trường đoản cú mầm căn bệnh có tác dụng kích đam mê hệ miễn kháng của đồ vật chủ. Ngoại trừ ra, số đông kỹ thuật CNSH khác ví như ELISA, PCR, kháng thể 1-1 dòng, kháng nguyên tái tổ hợp… đang trở thành những pháp luật hữu hiệu và luôn luôn phải có trong bài toán chẩn đoán bệnh ở tầm mức độ phân tử bên trên gia súc.
– technology thức ăn chăn nuôi (TACN): để tăng tính khả dụng và tác dụng của TACN, nhị vấn đề đặt ra là công nghệ tồn trữ TACN trong đk khí hậu khó khăn và tăng giá trị dinh dưỡng của các nguyên vật liệu sử dụng. Kế bên ra, các hoạt hóa học như enzyme, probiotic, protein 1-1 bào, chống sinh… đã được chế tạo trong TACN nhằm trợ góp cho quá trình dinh chăm sóc của gia súc. Những chất cung cấp quá trình trở thành dưỡng cũng rất được sử dụng như r
BST (recombinanat Somatotropin).
1.2 tại Việt Nam
Cũng như các nước sẽ phát triển, CNSH trong chăn nuôi nghỉ ngơi Việt Nam chưa bao gồm thành tựu đáng kể như trong cây trồng. Các tác dụng đạt được như sau:
– technology di truyền: hầu hết là các phân tích trên heo như: gene Halothan, gen thụ thể Estrogen và Prolactin, tính đa hình của 3 gen khác là PSTF1, Myogenin cùng HFA-BP. Điều đáng chăm chú là không thấy phần nhiều công trình nghiên cứu ứng dụng technology di truyền trong tinh lọc giống gia súc và đang có ít các nghiên cứu và phân tích trên con vật khác. Một số các công trình đã thực hiện:
+ Nghiên cứu tác động của gene Halothane trên tài năng sinh trưởng, sản xuất và chất lượng thịt heo của Nguyễn Ngọc Tuân cùng Trần Thị Dân (2001); Nguyễn Văn Cường và ctv (2002).
+ Nghiên cứu tác động của 2 gene thụ thể estrogen và prolactin trên kĩ năng sinh sản (số con sơ sinh/ lứa đẻ) của heo: Lê Thị Thúy cùng ctv (2002); trần Thị Dân và ctv (2005);
+ phân tích tính đa hình của 3 gen: PSTF1 gene, myogenin gene với heart fatty axit BP gene liên quan đến kĩ năng sinh trưởng, sự biệt hóa cơ và mỡ trong cơ: Phạm Thu Thủy cùng ctv (2003); Nguyễn Văn Anh (2005); Nguyễn Thu Thủy và ctv (2005).
Xem thêm: Cách Trích, Lọc Dữ Liệu Với Nhiều Điều Kiện Trong Excel Đơn Giản, Hiệu Quả Nhất
– technology sinh sản: là lĩnh vực được tập trung nghiên cứu và phân tích nhiều rộng cả, vấn đề này thể hiện trải qua nhiều công trình phân tích tầm kích cỡ trong và ngoại trừ nước như: nghiên cứu và phân tích về việc ướp đông phôi (Viện CNSH), cung cấp phôi in-vitro và in-vivo, kỹ thuật ghép truyền phôi, kỹ thuật giảm phôi, khẳng định giới tính phôi, cung ứng phôi bằng tinh vẫn phân một số loại (sorted semen)… không giống với technology di truyền, công nghệ sinh sản lại được triển khai chủ yếu ớt trên bò thịt cùng sữa, vì đó là loài đơn thai, yêu cầu việc nâng cao khả năng chế tạo ra là cần thiết hơn cả loài nhiều thai. Tuy nhiên, các kỹ thuật trong technology sinh sản lúc này cũng chỉ dừng ở tại mức độ phân tích thử nghiệm, vẫn chưa được vận dụng đại trà vày nhiều tại sao như: thiếu hụt nguồn khiếp phí cung ứng để triển khai các phương án khuyến nông nhằm chứng minh cho tất cả những người chăn nuôi thấy rõ tác dụng của chúng (điều này đã từng được làm cực tốt khi thịnh hành kỹ thuật thụ tinh tự tạo trên trườn vào trong thời điểm 80); thiếu đội ngũ kỹ thuật viên chuyên nghiệp hóa (vì phần lớn các nghệ thuật này khôn xiết khó, đòi hỏi phải được huấn luyện và có tương đối nhiều kinh nghiệm thực tiễn), Thiếu ghê phí đầu tư chi tiêu để thêm vào những vật liệu có rất tốt (trứng, tinh, phôi…); Thiếu các trung trung tâm thực nghiệm đầy đủ tiêu chuẩn sản xuất con giống tốt…
Một số các công trình vẫn thực hiện:
Nghiên cứu tiến trình nuôi chín trứng (IVM), tiến trình thụ tinh vào vi giọt (IVF), quá trình sản xuất phôi in vitro (IVP), tiến trình sử dụng tinh phân tách bóc để tiếp tế phôi in vitro trên các đối tượng gia súc không giống nhau như: Nguyễn Quốc Đạt cùng ctv (2003); Bùi Xuân Nguyên (2004); nai lưng Thị Dân và ctv (2005); Chung quả cảm và ctv (2008) đã triển khai NC trên bò; Huỳnh Thị Lệ Duyên (2003); Chung gan dạ và ctv (2008) đã thực hiện NC trên heo; trằn Thị Dân với ctv (2005) đã triển khai NC bên trên chó…
– technology vắc xin cùng chẩn đoán bệnh: những kỹ thuật CNSH trong chẩn đoán dịch gia súc đã có được ứng dụng trẻ khỏe và rộng lớn khắp, vì vừa mới đây tình hình dịch bệnh trên gia súc ngày càng có không ít diễn biến chuyển phức tạp. Các kỹ thuật PCR khác biệt đã được ứng dụng trong việc chẩn đoán các mầm dịch như: E. Coli, Campylobacter(gây dịch tiêu tan trên gia súc); Mycoplasma trên heo (gây bệnh dịch thứ vạc trên phổi); Hog Cholera virus bên trên heo; Lở mồm long móng bên trên trâu, bò, hep; PRRS virus, Circovirus type 2 bên trên heo; Gumboro virus tuyệt virus cúm trên gà… ở kề bên đó, đã triển khai sản xuất một số kháng nguyên tái tổ hợp như: VT2e từ bỏ E.coli, antigen tự Gumboro virus… một trong những các công trình phân tích đã thực hiện:
+ Ứng dụng PCR cùng nuôi ghép tế bào vào chẩn đoán bệnh: NC bên trên E.coli (Nguyễn Ngọc Tuân với ctv, 2005); trên Campylobacter (Võ Ngọc Bảo với ctv, 2006); truyền nhiễm Mycoplasma bên trên heo (Nguyễn Thị Phướng Ninh cùng ctv, 2006) trên con gà (Nhu Văn Thu, 2006); tai hại của FMD vào chăn nuôi trâu, bò và heo (Tô Long Thành với ctv, 2004); bệnh dịch tả heo (Nguyễn Thị Thu Hồng, 2003)….
+ cung cấp kháng nguyên tái tổng hợp (recombinant antigen): Nguyễn Ngọc Hải với Milon (2005); Nguyễn Hồng Thanh với ctv (2004); Chu Hoàng Hà cùng ctv (2005)…
+ cung cấp kháng sinh và chất kháng kháng sinh: Nguyễn Phương Nhuệ cùng ctv (2004)…
– công nghệ TACN: các